นิวเจนไดแอกโนสติกส์ได้นำเทคโนโลยีที่ดีที่สุด
มาใช้ในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม
ตรวจวิเคราะห์ โดยใช้หลักการ “Next Generation Sequencing (NGS)” โดยตรวจวัดชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ (CellfreeDNA) ที่อยู่ในกระแสเลือดของมารดาขณะตั้งครรภ์ นำมาจัดเรียงลำดับของโครโมโซมและวัดประมาณของโครโมโซม ว่ามีการขาดหายไป หรือมีการเกินมาของโครโมโซมหรือไม่
ความแม่นยำ > 99%
ทราบผลภายใน 7 วัน
รายละเอียดการรับประกัน
- ทุกผลการตรวจวิเคราะห์ที่ระบุว่ามีความผิดปกติ “Positive” บริษัท นิวเจนไดแอกโนสติกส์ จำกัด จะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายตามจริง ในการยืนยันผลด้วยการตรวจน้ำคร่ำวงเงินไม่เกิน 10,000 บาท
- หากเกิดกรณี “ผลลบลวง” คือ ผลการตรวจไม่พบความผิดปกติ โดยภายหลังตรวจพบความผิดปกติของทารกก่อนคลอด ในแบบการเพิ่มขึ้น (Trisomy) ของโครโมโซมคู่ที่ 13 18 21 บริษัทฯ จะจ่ายเงินชดเชย ให้แก่ผู้รับบริการ 300,000 บาท
- หากเกิดกรณี “ผลลบลวง” คือ ผลการตรวจไม่พบความผิดปกติ แต่ทารกคลอดมาพบความผิดปกติในแบบการเพิ่มขึ้น (Trisomy) ของโครโมโซมคู่ที่ 13 18 21 บริษัทฯ จะจ่ายเงินชดเชยให้แก่ผู้รับบริการ 1,000,000 บาท
